Qu’est-ce que la PTI et quel est le problème ?

Les plaquettes (ou thrombocytes) sont l’un des composants du sang. Elles sont produites dans la moelle osseuse, circulent dans les vaisseaux sanguins et sont détruites dans la rate et/ou le foie (elles ont une durée de vie de huit à dix jours). Elles jouent un rôle important dans la coagulation sanguine, le processus qui prévient ou arrête les saignements.

Les plaquettes sont des cellules sanguines qui contribuent à la coagulation et à la prévention des saignements. Lorsqu’un vaisseau sanguin est endommagé, les plaquettes s’agglutinent en un caillot et, avec la fibrine, arrêtent la fuite de sang du vaisseau.

La thrombocytopénie immune (PTI) est une maladie auto-immune dans laquelle le système immunitaire détruit ses propres plaquettes. Cela conduit à une insuffisance de plaquettes (thrombocytopénie), pouvant provoquer des saignements tels que des ecchymoses, des saignements de nez, des menstruations abondantes chez les femmes et des petites plaies qui saignent longtemps. De nombreux patients souffrent également de fatigue (parfois même extrême).

Dans la PTI, le corps peut également produire moins de plaquettes. En conséquence, vous avez moins de plaquettes dans votre corps que la normale.

Dans de rares cas, il existe un risque accru de saignement. Cela pourrait entraîner des hémorragies graves, comme dans le tractus gastro-intestinal, les poumons ou le cerveau. Mais cela est donc très rare et tout à fait exceptionnel.